Вопросы и ответы

Активные вещества: Эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный (рчЭФР) 0,001 г., Сульфадиазин серебра 1,0 г.

Вспомогательные вещества (гидрофильный наполнитель): Кислота стеариновая 18,00 г, калия карбонат 0,50 г, метилпарагидроксибензоат 0,18 г, пропилпарагидроксибензоат 0,02 г, глицерол 5,00 г и вода очищенная (ск.треб).

рчЭФР оказывает ранозаживляющее действие, сульфадиазин серебра – обеззараживающее, а гидрофильная основа препятствует потере влаги, благодаря чему уменьшает болевые ощущения и способствует эстетическому рубцеванию, улучшая конечный вид рубца.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

«Эбермин» стимулирует заживление раневых поверхностей, способствует ускорению восстановления кожных покровов и эстетическому рубцеванию, положительно влияя на внешний вид рубцов, а также обладает ярко выраженным обеззараживающим действием. Гидрофильная основа мази, оказывающая подсушивающее действие, способствует уменьшению болевых ощущений и комфортному нанесению мази.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Аллергические реакции возникают крайне редко, обычно препарат переносится хорошо, редко наблюдается появление чувства жжения, боли, стягивания и дискомфорта в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно через 5-10 мин после наложения повязки).

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Да, мазь «Эбермин» подходит для применения детям от 1 года. Нужно прокунсультироваться с врачами при наличии индивидуальной непереносимости к компонентам препарата.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата. Детский возраст до 1 года. Также препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

«Эбермин» является рецептурным препаратом, наносить который следует, соблюдая инструкцию, а также назначения лечащего врача, назначившего лечение.

 Противопоказания:

• Гиперчувствительность к сульфаниламидам, серебру и другим компонентам препарата.
• Детский возраст до 1 года.
• Препарат не должен применяться на областях с активными опухолевыми поражениями и для стимуляции рубцевания в зонах хирургических иссечений опухолей.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

«Эбермин» не был достаточно изучен в отношении воздействия на плод или грудных детей, поэтому его применение не рекомендовано при беременности и во время лактации. В случае, когда беременная или кормящая грудью женщина имеет поражение, поддающееся лечению препаратом «Эбермин», врач должен определить соотношение риск/польза, и принять оптимальное решение о его применении.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Случаев передозировки не было отмечено.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Мазь «Эбермин» выпускается в двух объемах: 30 грамм и 200 грамм.

При открытом (бесповязочном) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на область нанесения мази.

Применять с осторожностью при врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и недостаточности функции печени и почек.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Мазь «Эбермин» предназначена для наружного применения, поэтому ее действующие вещества не поступают в системный кровоток. На данный момент не выявлено случаев взаимодействия «Эбермина» с другими лекарственными препаратами.

«Эбермин» обладает доказанной эффективностью и отличается широким спектром применения и возможностью использования при различной степени тяжести ран, на всех стадиях раневого процесса. Эффективность мази подтверждается многочисленными исследованиями. Мазь «Эбермин» является рецептурным препаратом, для назначения подходящей именно вам схемы терапии, обратитесь к вашему лечащему врачу.

Производитель мази «Эбермин» — кубинский Центр генной инженерии и биотехнологий CIGB, расположенный в Гаване. CIGB ― инновационная компания мирового уровня с уникальным научно-производственным комплексом полного цикла, один из лидеров кубинской биофармацевтической промышленности. Центр генной инженерии и биотехнологий CIGB широко известен во всем мире благодаря научным исследованиям и новейшим разработкам в области биомедицины, вакцин и лекарственных препаратов по высоким стандартам качества.

CIGB:

• Производит и реализует 35+ препаратов.
• Производимые препараты предназначены для лечения, диагностики и профилактики 50+ заболеваний,
• Ведет 10+ направлений деятельности,
• Продукция CIGB экспортируется в 40+ стран Латинской Америки, Азии, Африки и Восточной Европы,
• Имеет 1600+ сотрудников, трудящихся для повышения уровни жизни людей.
• 70 000+ м2 – площадь помещений научно-производственного комплекса.

CIGB ― компания мирового уровня с уникальным научно-производственным комплексом полного цикла, расположенная в г. Гавана и являющаяся одним из лидеров кубинской биофармацевтической промышленности. Центр генной инженерии и биотехнологий CIGB широко известен во всем мире благодаря своим фундаментальным научным исследованиям и инновационным разработкам в области биомедицины, вакцин и лекарственных препаратов и высоким стандартам качества производимой продукции.

Миссия компании CIGB ― оказывать положительное влияние на здоровье людей, животных и растений, а также развивать промышленное производство инновационных и традиционных биотехнологических и фармацевтических продуктов в гармонии с окружающей средой.
CIGB проводит научные исследования в таких важных областях, как цитопротекция, лечение и профилактика:

• рака и диабета,
• инфекционных и бактериальных заболеваний,
• аутоиммунных заболеваний,
• сердечно-сосудистых заболеваний,
• нейродегенеративных заболеваний,
• офтальмологических заболеваний,
• дерматологических заболеваний,
• гематологических заболеваний,
• неврологических заболеваний,
• желудочно-кишечных заболеваний,
• воспалений,
• фиброза,
• и не только.

CIGB разрабатывает и производит инновационную биофармацевтическую продукцию высочайшего качества, принимая во внимание социальные и экологические аспекты производства.

Больше информации о производителе

«Эбермин» применяется только при заживлении ран. На уже сформировавшуюся рубцовую ткань препарат не оказывает никакого влияния и поэтому не применяется.

«Эбермин» используется для лечения:

• Длительно незаживающих раневых поверхностей различной площади и глубины,
• Длительно незаживающих ран (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и между прижившими аутолоскутами кожи, а также остаточные раны на донорских участках);
• Поверхностных и глубоких ожогов кожи различной степени;
• Трофических язв (в т.ч. при хронической венозной недостаточности, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, рожистом воспалении);
• Пролежней;
• Нарушений целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; обморожений;
• Язв, развивающиеся при введении цитостатиков;
• Лучевого (радиационного) дерматита (в т.ч. при проведении поверхностной радиотерапии). «Эбермин» используется, в том числе и для профилактики.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Для сохранения лечебных свойств мазь «Эбермин» нужно хранить строго при температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света и в недоступном для детей месте.
Не использовать по истечении срока годности, составляющего 2 года.

Литература:
1. Инструкция по применению лекарственного препарата «Эбермин», Регистрационный номер: П №012569/01 от 01.10.2007г.

Для того чтобы обезопасить себя от покупки контрафактной и поддельной продукции, рекомендуем использовать для проверки лекарственных средств национальную систему цифровой маркировки «Честный знак». Подробную инструкцию написали в статье про контрафакт.